O laboratório Gilead Sciences informou, Segunda-feira (16), que obteve aprovação dos Estados Unidos para comercializar o seu medicamento Truvada como profilaxia para reduzir o risco de contaminação pelo HIV, vírus que causa a Sida. Esse é o primeiro remédio contra o HIV para pessoas ainda não infectadas. Ele foi aprovado para pessoas expostas a risco elevado de contaminação, e para quem mantenha relações sexuais com parceiros seropositivos.
O medicamento deve ser tomado diariamente, em combinação com as práticas habituais de sexo seguro, para reduzir o risco de contaminação em adultos sob alto risco.
O Truvada já havia sido aprovado em combinação com outros agentes para o tratamento de seropositivos adultos e maiores de 12 anos.
?”A aprovação de hoje representa um marco importante na nossa luta contra o HIV”, disse em nota Margaret Hamburg, comissária da FDA (Administração de Alimentos e Drogas dos EUA).
A cada ano, cerca de 50 mil adultos e adolescentes dos EUA recebem o diagnóstico de contaminação pelo HIV, segundo Hamburg.
“Novos tratamentos além dos métodos de prevenção são necessários para combater a epidemia de HIV neste país.”
O FDA decidiu reforçar um alerta no rótulo do Truvada, orientando os médicos a se certificarem de que o usuário não está contaminado pelo HIV, e a refazerem os exames a cada três meses.
A aprovação inclui como contrapartida um programa de mitigação do risco, com treinamento e orientação voltados para o aconselhamento de pessoas que usem o Truvada como profilaxia.
Outra exigência é que a Gilead recolha amostras de indivíduos que contraírem o HIV durante o uso do Truvada, avaliando uma possível resistência do vírus ao medicamento.
Também deverão ser monitorados os resultados das gestações das mulheres que engravidarem durante o uso do medicamento.
As acções da Gilead fecharam em alta de 1,5 por cento no pregão da Nasdaq, cotadas a 51,94 dólares.
